米国食品医薬品局(FDA)は、ファイザーとビオンテックのCOVID-19ワクチンのリコールを拒否しており、断片を残すこれまで公開されていなかったDNA配列を含めることは問題ではないという見解を推進しています。

FDAはCOVID-19ワクチンやその他のCOVID-19ワクチンを市場から排除する義務はない、とFDAの広報担当者は電子メールでエポックタイムズに語った。

「10億回以上のmRNAワクチンが投与されたが、残留DNAの配列や量に関する安全性の懸念は確認されていない。FDAが承認したmRNAワクチンに関しては、入手可能な科学的証拠が、安全で効果的であるという結論を支持しています」と広報担当者は付け加えた。

FDAは、その立場を裏付ける証拠を提示しませんでした。

このメールは、ファイザーとビオンテックのワクチンにサルウイルス40(SV40)のDNA配列が含まれていることに関する10の質問に対する回答として届きました。

エポックタイムズは、FDAがいつ、誰からこの配列を知ったのかを解明するために、情報公開法の照会を提出しました。FDAは、情報を迅速に提供する「やむを得ない必要性」はないと主張し、申請の迅速な処理を否定しました。

FDAは、FDAがいつその含有を知ったのか、ファイザーやビオンテックから知ったのかなど、この配列に関する多くの質問に答えようとはしなかった。

ビオンテックとファイザーは問い合わせに応じていない。

「彼らが見ないことを選択し続けるなら、何も特定されないでしょう」とマッカーナンは電子メールでThe Epoch Timesに語った。

連邦法では、FDAは不純物混入が疑われる医薬品を検査できると定められています。医薬品が一定の基準を満たさず、健康被害が見つかった場合、FDAは製造業者にリコールを発行するよう助言するように指示されます。

その後、製造業者がリコールをしなかった場合、「差し押さえを検討する必要がある」と法律は述べています。

「一般的な方針は、不純物混入と毒性の合理的なリスクがある場合は、直ちに行動を起こさなければならないということです」とマローン博士はエポックタイムズに語った。「これは、医薬品、医療機器、食品の不純物混入を防止するために、議会からFDAに課せられた中核的な命令です。そして、次の質問は、それは不純物混入ですか?それは人体への毒性の合理的なリスクと関連していますか?私の意見は、その通りです」

マローン博士は、FDAの対応を検討した後、規制当局は仕事をしていないと述べた。

「世界的には、そのリスクを厳格に積極的に評価しなければならないというのが、これまでの常識でした。しかし、彼らはそれをやっておらず、それをやらないという彼らの論理的根拠が、これが遺伝子治療技術ではないと彼らが固く主張する理由です」とマローン博士は言いました。

「SV40の非感染性部分の特異的配列は、生物学的活性物質の製造に使用されるプラスミドに共通して存在します」と、欧州医薬品庁(EMA)は電子メールでエポックタイムズに語った。

EMAは、ファイザー社がこの配列を「プラスミドの非機能的な部分」と見なしたと主張した。

しかし、その結果、検査によると、DNAが残ることになります。それは悪影響を及ぼす可能性がある、と一部の科学者は言う。

そうすれば、「遺伝子制御を破壊し、発がんにつながる可能性があります」とマッカーナンは述べた。

サウスカロライナ大学のがんゲノミクス教授でがん遺伝学研究所所長のフィリップ・バックハウツ氏は、今年初め、ファイザーとビオンテックのワクチンのバイアルを検査し、DNAを検出したと発表した。

「私は、人間の健康と生物学の両方の観点から、このことがもたらす可能性のある結果について少し憂慮していますが、それを可能にした規制プロセスについては警戒すべきです」と彼はサウスカロライナ州上院に語った。

バックハウツは、DNAが「心停止による死亡など、稀ではあるが深刻な副作用を引き起こしている可能性がある」と述べた。

彼は、ファイザーとビオンテックのワクチンをテストするよう規制当局に奨励しています。

「これはおそらく問題ではないが、驚くべきことであり、それゆえに懸念を引き起こしている」と、バックハウツ氏は、以前はツイッターとして知られていたXに書き、FDAをタグ付けした。「早急に厳格な安全性審査を行うべきです」